• Document: ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ НАБУХАНИЯ ПОЛИМЕРА
  • Size: 377.1 KB
  • Uploaded: 2018-11-27 13:12:08
  • Status: Successfully converted


Some snippets from your converted document:

Курсовая работа (краткая теория и практическая часть) ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ НАБУХАНИЯ ПОЛИМЕРА К высокомолекулярным соединениям  ВМС относятся вещества с большой молекулярной массой М = 104-106 г/моль. ВМС могут быть природными (биополимеры) и синтетическими (полимеры), состоящими их макромолекул с повторяющими атомными группировками  мономерными звеньями, например, СН2СН2 в полиэтилене. Размеры макромолекул попадают в интервал размеров частиц ультрамикрогетеро-генных систем (1- 100) нм, поэтому растворы ВМС обладают свойствами как истинных, так и коллоидных растворов. У полимеров есть специфические свойства  набухание и гелеобразование. Подобно истинным растворам растворы ВМС обладают термодинамической устойчивостью, образуются самопроизвольно и для них характерно высокое сродство макромолекул к растворителю (растворы ВМС  лиофильные коллоиды). Теоретическая часть. ВМС набухают и растворяются в низкомолекулярных жидкостях. Набухание  это коллоидно-химический процесс увеличения массы и объёма полимера за счет поглощения подвижных молекул жидкости (растворителя) или её паров. Набухание отлично от впитывания жидкости пористым телом, которое не приводит к изменению объема тела. Набухание характеризуется степенью набухания: V  V0 V V m  m0 m m V    1  æèäê (1.1) , m    1  æèäê (1.1`) , V0 V0 V0 m0 m0 m0 где V0 (m0)  объём (масса) до набухания, V (m)  после набухания, Vжидк ( mжидк )  объём (масса) поглощенной жидкости, т.к. V = V0 + Vжидк и m = m0 + mжидк. Значение  часто выражают в процентах, которые изменяются от десятков до тысяч в зависимости от выбора растворителя и условий. Для ее определения можно использовать и линейное увеличение размера полимера. Термодинамика. Процессы набухания и растворения протекают самопроизвольно, т.е. изобарно-изотермический потенциал системы уменьша- ется ∆G < 0. Так как ∆G = ∆Н – Т∆S, то уменьшению ∆G способствуют два условия: ∆Н < 0 (энергетический фактор) и ∆S > 0 (энтропийный фактор). Набухание полимера происходит в несколько стадий. Первая связана с диффузией растворителя в полимер вследствие сольватации макромолекул с выделением теплоты сольватации (теплоты набухания) и разрывом слабых связей между макромолекулами. На этой стадии ∆Н < 0, энтропия изменяется незначительно ∆S≅0, и ∆G ≅ ∆Н < 0. Следующая стадия  распределение молекул низкомолекулярного растворителя по объему полимера и диффузия самих макромолекул в жидкую фазу. На этом этапе происходит разрыхление полимерной сетки с увеличением числа степеней свободы макромолекул, то есть возрастанием энтропии системы ∆S>0 при ∆Н=0. И, наконец, при полном растворении ВМС также происходит рост энтропии системы (∆G  Т∆S < 0). Набухание, заканчивающееся пол

Recently converted files (publicly available):